, incluindo o óleo de krill, aprimoram a saúde mental, os neurologistas da Universidade de Bergen, na Noruega, descobriram quando fizeram experimentos com ratos. O óleo de krill melhorou os processos de descoberta, bem como tiveram um efeito antidepressivo.
Os suplementos, incluindo o óleo de krill, melhoram a saúde mental, os neurologistas da Universidade de Bergen, na Noruega, descobriram quando fizeram experimentos com ratos. O óleo de krill melhorou os processos de descoberta, bem como tiveram um efeito antidepressivo.
No primeiro vislumbre, o óleo de krill se assemelha ao óleo de peixe. A diferença, no entanto, é que os produtores produzem óleo de peixe com peixes, enquanto o óleo de krill é feito de um pequeno camarão chamado Euphausia Soberb. O petróleo na Euphausia excelente inclui triglicerídeos (que o óleo de peixe contém); Em vez disso, inclui fosfolipídios. Além desse óleo de krill, inclui quantidades razoavelmente grandes da ataxantina carotenóide.
Alguns cientistas acreditam que o óleo de krill tem um maior impacto no cérebro do que o óleo de peixe de rotina. O cérebro não inclui apenas quantidades bastante grandes de ácidos graxos de peixe, como estão contidos em fosfolipídios, como estão no óleo de krill.
Os pesquisadores forneceram alguns de seus animais de laboratório 0,2 g de óleo de krill todos os dias no tipo oral por um período de sete semanas. O equivalente humano dessa dose é incrivelmente alto: mais de 10 g de óleo de krill por dia.
Isso não implica que o experimento seja irrelevante quando diz respeito aos impactos do óleo de krill em humanos. Os pesquisadores acreditam que os ácidos graxos de peixes se acumulam nas células, bem como a exposição duradoura a pequenas quantidades de ácidos graxos de peixe pode ter exatamente o mesmo impacto que a exposição a curto prazo a grandes quantidades deles.
Outro grupo de animais de laboratório recebeu a imipramina antidepressiva diariamente. Os ratos do grupo gerenciar não tinham óleo de krill, além de imipramina.
No final de 43 dias, os pesquisadores colocam os animais em uma gaiola sob luzes irritantemente brilhantes. Havia um interruptor na gaiola que os animais poderiam operar e permitir que eles desligassem a luz [ALP]. Da mesma forma, havia um interruptor na gaiola que não teve impacto na luz [ILP].
A figura abaixo mostra que tanto os ratos masculinos [primeira figura abaixo] quanto feminino [segunda figura abaixo] ratos que foram fornecidos com o óleo de krill pressionavam o grande interruptor com muito mais frequência do que os animais nos outros grupos. Os pesquisadores encerram que o óleo de krill aumentou a capacidade dos ratos de realizar novas tarefas.
Em mais um teste, os pesquisadores colocam os ratos em um recipiente de água. Os ratos não suportam a água, assim como nadam até descobrirem um método de sair da água. Os pesquisadores cronometraram os ratos até que eles tenham tentado sair da água.
Os cientistas consideram esse teste um método de imitar o avanço das depressões em humanos. Os seres humanos estabelecem ansiedade quando estão em uma circunstância desafiadora, em que cada uma tentativa de fuga com isso resulta em um estímulo desfavorável. Em algum momento, as pessoas fornecem, bem como a ansiedade se segue.
A figura abaixo mostra que os ratos do sexo masculino [à esquerda] e do sexo feminino que foram fornecidos com o óleo de krill flutuou sem se mover na água por um período mais curto do que os ratos no grupo de gerenciamento. Isso sugere que o óleo de krill protege contra a depressão.
A imipramina garantiu um pouco muito melhor contra a ansiedade do que o óleo de krill.
Quando os pesquisadores analisaram o cérebro dos animais de laboratório, descobriram que a imipramina aumentou a atividade do elemento de crescimento neural BDNF. O óleo de krill não teve esse efeito. Os pesquisadores admitem que não entendem exatamente como o óleo de krill funciona.
Aker Biomarine [akerbiomarine.com], um produtor norueguês da Krill Oil, co-financiou o estudo.
Função cognitiva aprimorada, bem como impactos do tipo antidepressivo após a suplementação de óleo de krill em ratos.
Wibrand K, Berge K, Messsaoud M, Duffaud A, Panja D, Bramham CR, Burri L.
Abstrato
FUNDO:
A função do estudo foi avaliar os impactos do óleo de krill (KO) na cognição e no comportamento semelhante à depressão em ratos.
MÉTODOS:
A cognição foi avaliada utilizando o teste aversivo de prevenção de estímulo à luz (ALSAT). O estímulo aversivo inevitável aversivo (UALST), bem como o teste de natação necessário (FST), foram utilizados para avaliar os impactos antidepressivos do KO. A imipramina (IMIP) foi utilizada como a substância de recomendação antidepressiva.
RESULTADOS:
Após 7 semanas de ingestão de KO, tanto os machos quanto as mulheres tratados com KO foram consideravelmente muito melhores na discriminação entre as alavancas ativas e inativas no Alsat desde o primeiro dia do treinamento (p <0,01). Tanto o KO quanto o IMIP impediram a demissão/depressão no terceiro dia no UALST. Da mesma forma, foi observado um tempo de imobilidade mais curto para os grupos KO e IMIP em comparação com o gerenciamento no FST (p <0,001). Esses dados suportam uma prospectiva robusta do tipo antidepressivo, bem como um impacto cognitivo vantajoso do KO.Modificações na expressão de genes relacionados à plasticidade sináptica no córtex pré-frontal e no hipocampo também foram investigados. O mRNA para o elemento neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) foi particularmente regulado no hipocampo de ratos fêmeas recebendo 7? semanas de suplementação de KO (p = 0,04), bem como um padrão semelhante foi observado nos homens (p = 0,08). Os machos também exibiram um impulso na expressão do córtex pré-frontal do mRNA de arco, uma proteína essencial na plasticidade sináptica duradoura (p = 0,05). O IMIP remove os impactos em vários genes associados à plasticidade, incluindo BDNF e arco. Conclusões: Esses resultados sugerem que elementos ativos (ácido eicosapentaenóico, ácido docosahexaenóico e astaxantina) em KO facilitam os processos de descoberta, bem como oferecem efeitos do tipo antidepressivo. Nossas descobertas também sugerem que o KO pode funcionar com diferentes mecanismos fisiológicos do IMIP. PMID: 23351783 [PubMed - Indexado para Medline] PMCID: PMC3618203 Fonte: