Posted on: November 21, 2022 Posted by: yqje Comments: 0

À direita, queridos leitores, não é um emaranhado de aparas criadas por trabalhadores de metal aprendizes. Você está olhando para a fórmula da estrutura espacial da enzima CYP17A1-muito melhor compreendida como 17alpha-hidroxlase ou 17,20-liase. É essa enzima que faz com que a suplementação de ácidos graxos aumente os níveis de testosterona, componha bioquímicos da Universidade de Palermo em PLOs One. Quando verificamos isso, tivemos que deixar nossos visitantes entenderem sobre isso!

À direita, queridos leitores, não são um emaranhado de aparas criadas pelos trabalhadores do Aprendiz Metal. Você está olhando para a fórmula da estrutura espacial da enzima CYP17A1-muito melhor compreendida como 17alpha-hidroxlase ou 17,20-liase. É essa enzima que faz com que a suplementação de ácidos graxos aumente os níveis de testosterona, componha bioquímicos da Universidade de Palermo em PLOs One. Quando verificamos isso, tivemos que deixar nossos visitantes entenderem sobre isso!

De fato, os italianos se absteram de fazer um experimento com humanos on -line genuínos; Em vez disso, eles utilizaram ratos machos. Por outro lado, os italianos utilizaram um produto que pode ser descoberto em todos os lugares: Tonalin FFA. Isso contém uma mistura de partes iguais dos Isômeros CLA CIS-9, Trans-11 e Trans-10, CIS-12, cujas fórmulas estruturais são mostradas abaixo.

Se você colocar as células testadas em um tubo de ensaio, elas criarão mais testosterona se você as sujeitar a CLAs. Esse impacto é mostrado abaixo. Não é enorme, no entanto, os resultados dos italianos sugerem que o impulso na testosterona é significativamente maior nos organismos que se envolvem em esforço físico.

Os pesquisadores conseguiram metade de seus ratos para correr cinco dias por semana. No início do experimento, os ratos passaram 15 minutos todos os dias; No final do experimento após seis semanas, os ratos corriam 60 minutos por dia. Durante o período, os pesquisadores também aumentaram a velocidade com que os ratos passaram de 3,2 a 4,8 metros por minuto.

Metade dos ratos recebeu uma dose diária de clas [CLA-TR] por via oral antes de se exercitarem, a outra metade não recebeu nada [PLA = Tr].

Um grupo de ratos não foi executado: esse era o grupo de gerenciamento. Metade dos animais do grupo de gerenciamento foram fornecidos clas [cla = sed]; A outra metade não recebeu nada [Pla-sed].

A combinação de treinamento e suplementação de CLA aumentou a quantidade da enzima CYP17A1 nos testículos dos ratos.

A figura acima ilustra a parte da biossíntese da testosterona, onde o CYP17A1 desempenha um papel importante. A enzima converte a progesterona em androstenediona, um precursor direto da testosterona.

Os italianos também descobriram que a suplementação de CLA levou a um aprimoramento no desempenho. Ele aumentou o impulso na massa de muscular da perna dos ratos, aumentou o impulso em resistência nas pernas dos ratos, além de ajudar os ratos a percorrer distâncias mais altas. Os pesquisadores especulam que esses impactos podem muito bem ser o resultado do aumento da síntese de testosterona.

“Devido ao impacto endógeno da suplementação de CLA na produção de testosterona, esse suplemento alimentar, em associação com a atividade física, pode ser utilizado como uma ajuda ergogênica em diferentes campos de interesse, inclusive na ciência do esporte para melhorar o impacto positivo do treinamento na massa muscular Missa e desempenho, na caquexia, bem como na terapia antienvelhecimento para reduzir o desperdício de massa muscular, bem como na medicina reprodutiva humana para ajudar a ajudar na concepção espontânea ou aumentar a possibilidade de concepção com tratamento reprodutivo assistido ”, os pesquisadores concluir.

Eles observam que os ratos não são homens. “Como este estudo de pesquisa foi realizado em ratos, os resultados expõem sua restrição à generalização dos tipos”, eles escrevem. “Assim, estudos futuros de pesquisa em outros projetos de animais e humanos são necessários para verificar essas descobertas”.

O estudo de pesquisa não foi financiado pelo setor de suplementos.

Exercício de resistência, bem como suplementação de ácido linoléico (CLA) conjugado, regulam positivamente o CYP17A1, bem como estimula a biossíntese de testosterona.
Barone R, Macaluso F, Catanese P, Marino Gammazza A, Rizzuto L, Marozzi P, Lo Giudice G, Stampon T, Cappello F, Morici G, Zummo G, Farina F, Di Felice V.

Abstrato

Uma nova função para suplementos de gordura, em ácido linoléico conjugado específico (CLA), foi delineado na esteroidogênese, embora os mecanismos moleculares subjacentes ainda não tenham sido elucidados. Os objetivos do presente estudo de pesquisa foram determinar a via estimulada pela suplementação de CLA, utilizando um desenho de cultura de células, bem como determinar se essa mesma via é também estimulada in vivo pela suplementação de CLA relacionada ao exercício. In vitro, as células ratos tumorais de Leydig (R2C) suplementadas com diferentes concentrações de CLA exibiram crescente biossíntese de testosterona, além de níveis crescentes de mRNA do CYP17A1 e proteína. In vivo, camundongos treinados mostraram um impulso na testosterona plasmática livre, bem como uma regulação positiva do CYP17A1mRNA e proteína. O impacto do treinamento na expressão do CYP17A1, bem como a biossíntese de testosterona, foi significativamente maior nos camundongos treinados suplementados com CLA em comparação com o placebo. Os resultados do presente estudo de pesquisa demonstraram que o CLA estimula a biossíntese de testosterona via CYP17A1, bem como o treinamento de resistência levou à síntese de testosterona in vivo, induzindo a superexpressão do mRNA do CYP17A1, bem como a proteína nas células de Leydig dos testículos. Esse impacto foi melhorado pela suplementação de CLA. Portanto, a atividade física associada ao CLA pode ser utilizada para sua propriedade residencial esteroidogênica em diferentes campos, como indústria alimentar, medicina reprodutiva humana, ciência do esporte e desperdício anti-muscular.

PMID: 24223995 [PubMed – em processo] PMCID: PMC3818175

Fonte:

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